สารพันธุกรรมที่หายไปปรากฏขึ้นในนิวเคลียสของจุลินทรีย์
ปรสิตตัวหนึ่งที่กินสาหร่ายนั้นหิวมากจนขโมย DNA ของไมโตคอนเดรียของมันเอง 20รับ100 Mitochondria ซึ่งเป็นส่วนที่สร้างพลังงานของเซลล์ – ของแพลงก์ตอนปรสิตAmoebophyra ceratiiดูเหมือนจะถ่ายโอน DNA ทั้งหมดไปยังนิวเคลียสของเซลล์แล้วนักวิจัยรายงานวันที่ 24 เมษายนในScience Advances การค้นพบนี้เป็นครั้งแรกที่นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบสิ่งมีชีวิตที่ใช้ออกซิเจนซึ่งมีไมโตคอนเดรียที่ทำงานได้อย่างสมบูรณ์ซึ่งไม่มี DNA ของไมโตคอนเดรีย (สิ่งมีชีวิตที่ไม่ใช้ออกซิเจนบางชนิด ซึ่งไม่ต้องการออกซิเจน และไมโตคอนเดรียจึงจะอยู่รอดได้ ก็สูญเสีย DNA ของไมโตคอนเดรียไปด้วย)
เชื่อกันว่าไมโตคอนเดรียเป็นแบคทีเรียที่ถูกจับโดยเซลล์อื่น และในที่สุดก็กลายเป็นส่วนมาตรฐานของเซลล์ยูคาริโอต ซึ่งเป็นเซลล์ที่ห่อหุ้ม DNA และส่วนอื่นๆ ของพวกมันไว้ในเยื่อหุ้มเซลล์ ไมโตคอนเดรียอาศัยอยู่นอกนิวเคลียสในเซลล์ของเยลลี่ไลค์ ไซโทพลาซึม ส่วนหนึ่งของกระบวนการตกตะกอนเกี่ยวข้องกับการย้ายยีนบางตัวที่จำเป็นสำหรับการทำงานของไมโตคอนเดรียไปยังนิวเคลียสของเซลล์เจ้าบ้าน แต่ไมโตคอนเดรียส่วนใหญ่เก็บยีนไว้อย่างน้อยสองสามยีน (ไมโทคอนเดรียของมนุษย์มี 37 ยีน)
ไม่เป็นเช่นนั้นสำหรับA. ceratii Uwe John จากสถาบัน Alfred Wegener ในเมือง Bremerhaven ประเทศเยอรมนีและเพื่อนร่วมงานค้นพบ ปรสิตที่แพร่ระบาดในสาหร่ายซึ่งทำให้เกิดดอกมีพิษ มีไมโตคอนเดรีย 2 ตัวในช่วงชีวิตอิสระของวงจรชีวิต นักวิจัยพบว่าทั้งสองสามารถผลิตพลังงานได้ แต่ทีมตรวจไม่พบ DNA ใดๆ ในไมโตคอนเดรีย
การค้นหาดีเอ็นเอในนิวเคลียสของสิ่งมีชีวิตทำให้เกิดยีนที่จำเป็นสำหรับการทำงานของไมโตคอนเดรีย นักวิทยาศาสตร์สรุปว่ายีนทั้งหมดที่จำเป็นในการสร้างไมโตคอนเดรียที่ทำงานถูกถ่ายโอนไปยังนิวเคลียส ทำให้โรงงานพลังงานขนาดเล็กสามารถผลิตพลังงานต่อไปได้หลังจากที่สูญเสียดีเอ็นเอ
บริษัทยาเองก็รู้สึกกดดันจากยาสามัญ ซึ่งเป็นยาราคาถูกที่สามารถขายได้หลังจากช่วงระยะเวลาหนึ่งโดยบริษัทที่ไม่ต้องจ่ายเงินสำหรับการพัฒนาและทดสอบครั้งแรก เพื่อให้สามารถทำกำไรได้ นักพัฒนาจำเป็นต้องคิดค้นยาตัวใหม่ที่เป็นพื้นฐาน “มันเป็นความก้าวหน้าจริงๆ หรือไม่มีอะไรเลย” Kaitin กล่าว “และความก้าวหน้าก็ยากที่จะเกิดขึ้น”
นักวิจัยบางคนชี้ให้เห็นถึงเหตุผลของความหวัง ความก้าวหน้าทางชีวการแพทย์ เช่น การจัดลำดับพันธุกรรมและเทคโนโลยีการสแกนสมอง อาจนำพาความเข้าใจที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับความผิดปกติที่ซับซ้อนเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม ผู้เชี่ยวชาญหลายคนโต้แย้งว่าสำหรับการค้นพบเหล่านี้เพื่อแปลความช่วยเหลือสำหรับผู้ป่วย สิ่งต่างๆ จะต้องเปลี่ยนไป
เล่นอย่างปลอดภัย
ยาจิตเวชส่วนใหญ่ที่ใช้อยู่ในปัจจุบันมีต้นกำเนิดมาจากการค้นพบโดยบังเอิญซึ่งเกิดขึ้นเมื่อหลายสิบปีก่อน ในปีพ.ศ. 2495 แพทย์ตั้งข้อสังเกตว่าผู้ป่วยที่ได้รับยา iproniazid ต้านวัณโรคเริ่มรู้สึกสบาย การสังเกตเปิดตัว iproniazid ซึ่งเป็นยากล่อมประสาทชนิดแรก คลอโปรมาซีนเป็นยาโรคจิตเภทรุ่นหนึ่งได้รับการทดสอบในปี 1950 เป็นยาชา ในช่วงเวลานั้น ศัลยแพทย์ชาวฝรั่งเศสรายหนึ่งรับรู้ถึงศักยภาพของยาในด้านจิตเวช โดยสังเกตว่าก่อนการผ่าตัดผู้ป่วยที่ใช้ยานั้น “สงบ ค่อนข้างจะง่วงนอน และผ่อนคลาย”
ตั้งแต่นั้นมา ยาจิตเวชชนิดใหม่ส่วนใหญ่จะมีการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในสิ่งเหล่านี้และโมเลกุลดั้งเดิมอื่นๆ จำนวนหนึ่ง “คุณโชคดีที่ได้พบยาที่ช่วย” Insel กล่าว “จากนั้นคุณก็สร้างยาตัวอื่นที่ดูแตกต่างออกไปเล็กน้อย”
ยาที่เรียกว่า “ฉันด้วย” อย่างเย้ยหยัน การทำซ้ำที่ละเอียดอ่อนเหล่านี้แทบจะไม่สร้างความแตกต่างให้กับผู้ป่วย Fibiger กล่าวว่าพวกเขาถูกสร้างขึ้นมาเพื่อรองรับบริษัทยา ซึ่งทำการตลาดยาเสพติดอย่างจริงจังในฐานะภาพยนตร์เรื่องใหม่เรื่องต่อไป บางคนถูกขนานนามว่ามีผลข้างเคียงที่รุนแรงกว่ารุ่นก่อน แต่นักวิจารณ์ยืนยันว่าผลข้างเคียงเหล่านั้นมักจะไม่ดีขึ้น แตกต่างกันเพียง
ตัวอย่างเช่น ยารักษาโรคจิต clozapine ที่พัฒนาขึ้นในทศวรรษ 1960 อาจลดจำนวนเม็ดเลือดขาวลงอย่างเป็นอันตรายได้ในบางกรณีซึ่งเกิดขึ้นไม่บ่อยนัก ต่อมาได้มีการพัฒนายาเพื่อเลียนแบบการทำงานของยาโคลซาปีนโดยไม่ลดจำนวนเม็ดเลือดขาวลง แต่ยารุ่นที่สองทำให้น้ำหนักเพิ่มขึ้นอย่างมากและมีปัญหาการเผาผลาญอย่างรุนแรง
กระบวนการลอกเลียนแบบนี้อาจเป็นผลพลอยได้จากการมองหาที่ที่แสงส่องสว่างที่สุด แม้แต่นักวิจัยขั้นพื้นฐานก็มีนิสัยชอบศึกษาสิ่งที่คนอื่นกำลังศึกษาอยู่ และหากปราศจากความคิดใหม่ๆ ที่หลั่งไหลเข้ามา ผู้พัฒนายาจะถูกปล่อยให้หมุนวงล้อ “แม้ว่าเทคโนโลยีจะดีขึ้นเรื่อย ๆ ตรงไปตรงมา อัตราความสำเร็จของเราแย่ลงและแย่ลง” Fibiger กล่าว
หลังจากการค้นพบคลอโปรมาซีนและยารักษาโรคจิตอีกชนิดหนึ่งคือ ฮาโลเพอริดอล ในปี 1950 นักวิทยาศาสตร์พบว่ายาเหล่านี้เปลี่ยนระดับของสารเคมีในสมองของสารโดปามีน ตั้งแต่นั้นมา ความสัมพันธ์ระหว่างโดปามีนและโรคจิตเภทได้รับความสนใจอย่างมากจากชุมชนการวิจัย แม้ว่าจะยังไม่ชัดเจนว่ายาเหล่านั้นทำงานอย่างไรเพื่อต่อสู้กับอาการต่างๆ มีการเผยแพร่การศึกษานับพันที่อธิบายถึงความเชื่อมโยงระหว่างโดปามีนและโรคจิตเภท ในทางกลับกัน ยาปัจจุบันทั้งหมดสำหรับโรคจิตเภทมุ่งเป้าไปที่ระบบโดปามีนในสมอง (LY2140023 กระทบเส้นทางอื่นในสมองที่เรียกว่าระบบกลูตาเมต) 20รับ100
